国家药监局：全力推进疫苗药品应急审评审批

据国家药监局网站消息，2月4日，全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开。会议就2021年药品注册管理重点工作进行了部署，提出服务疫情防控大局，全力推进疫苗药品应急审评审批。 国家药品监督管理局党组成员、副局长陈时飞指出，2021年是“十四五”开局之年，也是开启全面建设社会主义现代化国家新征程之年，又是中国共产党建党100周年。开局关系全局，要以问题为导向，敢啃硬骨头，狠下真功夫，开创新局面，力求新突破。 陈时飞对下一步工作提出五点要求：一是坚持以人民为中心，全力做好新冠病毒疫苗药物应急审评审批和质量监管。持续推进应急审评审批，加强新冠病毒疫苗批签发能力建设，强化全生命周期质量监管。二是坚持法治思维，继续完善药品监管法规制度体系。要加快配套规章制度制修订，加强法规政策的宣贯和解读，促进法规制度落地落实，积极推进疫苗国家监管体系评估工作。三是坚持创新驱动，持续推进药品监管和医药产业高质量发展。完善药品审评审批制度体系，推动