科技日报北京10月30日电 (记者张梦然)在一项大规模研究中,来自英国惠康桑格研究所、欧洲生物信息学研究所以及Open Targets平台的研究人员,以“基因魔剪”CRISPR技术为“画笔”,绘成癌症耐药性遗传图谱。该研究详细解释了已知突变如何影响耐药性,并揭示了可进一步探究的新DNA变化。发表在最新一期《自然·遗传学》上的这项成果,调查了突变对10种癌症药物敏感性的影响,并根据个体的基因构成,确定了有潜力的二线治疗方案。 癌症治疗的一个主要障碍就是耐药性。当对癌症初次治疗产生耐药性后,随后的治疗即为二线疗法,而这些疗法的选择性十分有限。如果能理解导致耐药性的分子变化机制及其应对策略,科学家就能够发现新的治疗靶点,并根据癌症的基因特征为患者提供个性化治疗方案。 目前,鉴定耐药突变的方法往往需要长时间收集患者的多次样本,既耗时又复杂。此次研究采用了尖端的CRISPR基因编辑技术和单细胞基因组学方法,研究多种药物对人类癌细胞系和类器
癌症耐药性遗传图谱绘成
2024-10-31 00:00:00来源: 人民网
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